中国生物制药(01177.HK)公告，截至2018年12月31日止年度，公司收入约人民币208.89亿元(单位下同)，较去年增长约41.0%；毛利166.92亿元，较去年增长约42.31%；归属于母公司持有者应占盈利约90.46亿元，较去年增长约316.7%；归属于母公司持有者每股基本盈利约73.16分，较去年增长约274.6%；拟派末期息每股2港仙，连同首三个季度已派发股息每季度每股2港仙，全年合共派发股息每股8港仙。
公告称，收入同比显着上升，主要是受益于集团的主营业务持续保持有机增长，及随着公司完成收购北京泰德24%权益，自2018年3月1日起，北京泰德的财务数据已合并于公司的综合财务报告内。
归属于母公司持有者应占盈利较去年增长约316.7%。收购完成后，公司于北京泰德的权益由33.6%增加至57.6%；会计处理上，北京泰德由公司联营公司成为公司附属公司。
公司对此分阶段进行的收购，须于损益中确认大额的视作出售公司原持有北京泰德33.6%权益的一次性收益(分阶段收购收益)，金额约65.99亿元；同时亦须承担北京泰德的若干新增可识别资产的年度摊销费用(扣除相关递延税项和非控制权益)，金额约3.5亿元。上述分阶段收购收益，其影响虽已被额外的摊销费用部分抵消，仍导致归属于母公司持有者应占盈利同比大幅上升。
撇除因收购北京泰德24%权益而产生的分阶段收购收益及新增可识别资产摊销费用，以及权益投资及金融资产之未实现公允价值利润及亏损的影响，归属于母公司持有者应占基本盈利约人民币28.41亿元，较去年增长约37.0%。
一直以来，集团十分重视研发，以结合自主创新、联合开发及仿创开发的研发理念，不断提升研发水准和速度，并视其为可持续发展的基础，加大研发的资金投入。年内，研发开支约20.91亿元，占集团收入约10.0%。
集团继续专注心脑血管、肝病、抗肿瘤、镇痛和呼吸系统等治疗领域的新产品研发。于第四季度内，集团获得临床批件1件、生产批件5件、新申报生产4件、一致性评价获批1个、一致性评价申报9个及完成生物等效性申报生产10个。已累计有临床批件、正在进行临床试验、申报生产的在研产品共497件，其中心脑血管用药54件、肝病用药38件、抗肿瘤用药206件、呼吸系统用药25件、糖尿病用药26件及其它类用药148件。
公告显示，集团早于数年前注意到大分子生物靶向药愈发重要的临床用药地位和更广阔的应用前景，已经在多家成员企业布局生物大分子药物研发并形成持续产出，相信将可惠及广大患者，同时巩固集团领先的行业地位，为股东创造最佳投资回报。
