据媒体报道，11月26日，中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。
点评：业内表示，第三代CRISPR基因编辑技术具有简便、快速、廉价、适用性好等特点，应用广泛，为免疫治疗提供强力工具。我国基因编辑技术处于世界前列，助力精准医疗。据卫计委消息，到2030年前，精准医疗领域投入600亿元，基因编辑技术作为精准医疗的一部分，在我国具有良好的发展土壤。随着技术难点的逐步突破，CRISPR基因编辑将迎来爆发式增长。不过，这一人体研究也引起了学术界对生物医学伦理的强烈争议，未来的应用可能会有严格的要求，但是其他不涉及伦理方向的研究仍有望继续向前。
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